GMP超潔凈生物實驗室標準
2016-08-09 11:34:25 作者:admin 出處:科瓦特
在臨床醫學上的運用,它必須在嚴格的無菌環境下及高標準的GMP潔凈實驗室環境下,,才能安全有效的
回輸給患者,帶來良好的療效
回輸給患者,帶來良好的療效
【國家對于GMP潔凈實驗室有著嚴格的參數及分級標準】
一、GMP實驗室潔凈度排列等級(按照等級按照高級到低級的順序依次排列)
1、百級;
2、千級;
3、萬級;
4、十萬級;
5、三十萬級••••••其他則分別為交竣狀態、待工狀態等潔凈室。
GMP規定的潔凈度
潔凈級別 |
塵粒最大允許數 |
微生物最大允許數 |
ISO級數 |
||
≥0.5μm |
≥5μm |
浮游菌/m³ |
塵降菌/皿 |
||
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
100級 |
3500 |
0 |
5 |
1 |
ISO,5級 |
二、 局部100級潔凈區:以單向流方式,在室內局部地區建立的潔凈度級別為100級的區域。
三、 誤區:99.97%≠100%——潔凈實驗室≠無菌實驗室,如10000級≥350粒/升,即微生物150個平方
米,那么10小時后繁殖1500億個細菌(以大腸桿菌為例)。
米,那么10小時后繁殖1500億個細菌(以大腸桿菌為例)。
潔凈室靜態測試項目指標
潔凈等級 |
百級 | 千級 | 十萬級 | 三十萬級 |
≥0.5μm(個/m³) | ≤3500 | ≤35000 | ≤350000 | ≤1050000 |
≥0.5μm(個/m³) | ≤0 | ≤2000 | ≤20000 | ≤60000 |
≥0.5μm(個/m³) | ≤0 | ≤2000 | ≤20000 | ≤60000 |
≥0.5μm(個/m³) | ≤0 | ≤2000 | ≤20000 | ≤60000 |
靜壓差 | 相鄰不同級別空間的靜壓差絕對值應>5pa;潔凈室與室外的靜電差>10pa | |||
照度 | 一般宜為300LX,若工藝上有特殊要求則照工藝要求 | |||
噪音 | ≤65db(A) | |||
溫度 | 一般為18℃~26℃ | |||
相對濕度 | 一般為45%~65% | |||
換氣次數 | ≥100(次/h) | ≥50(次/h) | ≥20(次/h) | ≥10(次/h) |
上一篇:潔凈手術室平面布局建議 下一篇:百級手術室(眼科專用)設計示例
點擊排行榜
- 如何選無塵車間裝修設計公司呢?哪家比較好?
- 科瓦特機電國慶放假通知
- 無塵室設計時這些問題要注意
- 無塵車間施工方案
- 中山凈化工程公司推薦科瓦特
- 凈化車間公司選擇難?那是因為這幾點你沒注意
- 無塵車間怎樣設計施工
- 潔凈室裝修的基本原則都有哪些
- 潔凈工程在哪些行業中應用比較多
- 江門潔凈室裝修公司選擇技巧
最新相關文章
- 設計潔凈工程需要注意的地方有哪些
- 潔凈車間內部裝修施工要求
- 無塵車間裝修設計哪家好
- 無塵車間裝修時要對施工進行嚴格的把關
- 什么是GMP凈化工程?它的含義和總則有哪些
- 凈化車間這些標準,你知道嗎
- 潔凈室工程能夠起到的作用
- 凈化車間裝修如何做到好,這些地方要注意
- 電子芯片行業為什么要建設無塵車間
- 潔凈室設計的工作原理
成功案例
![]() |
中山全康醫療科技公司凈化車間 |
![]() |
廣州海瑞藥業GMP凈化車間 |
![]() |
長沙天儀研究院潔凈車間工程 |
![]() |
長沙電子材料潔凈車間 |
![]() |
護膚品凈化無塵車間 |